Anticorps Monoclonal anti-RYR1

RYR1 Monoclonal Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, rat

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

1B4E12

N° de cat : CL488-66539

Synonymes

CCO, MHS, MHS1, Ryanodine receptor 1, RYDR, RYR, RYR 1, RYR1, SKRR

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of PC-12 using CL488-66539

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed PC-12 cells using CoraLite® Plus 488 RYR1 antibody (CL488-66539, Clone: 1B4E12 ) at dilution of 1:100.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules PC-12,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-66539 cible RYR1 dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat

• Réactivité: Humain, rat
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: RYR1 Protéine recombinante Ag25120
• Nom complet: ryanodine receptor 1 (skeletal)
• Masse moléculaire calculée: 565 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_000540
• Symbole du gène: RYR1
• Identification du gène (NCBI): 6261
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Ryanodine receptor isoform-1 (RyR1) is a major calcium channel in skeletal muscle important for excitation-contraction coupling. The transmembrane region of RyR1 is comprised of two domains including the pseudo voltage sensor domain and the pore-forming domain (PMID: 27855725). Dominant RyR1 mutations are the leading cause of MH. Studies on the Ca2+ conducting properties of RyR1 channels containing Malignant hyperthermia mutations expressed in myotubes.

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