Anticorps Polyclonal de lapin anti-SCO1

SCO1 Polyclonal Antibody for WB,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain et plus (1)

Applications

WB, IP, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 12614-1-AP

Synonymes

SCO1, SCOD1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules HepG2, cellules LNCaP, tissu cardiaque humain, tissu placentaire humain

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

12614-1-AP cible SCO1 dans les applications de WB, IP, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SCO1 Protéine recombinante Ag3269
Nom complet SCO cytochrome oxidase deficient homolog 1 (yeast)
Masse moléculaire calculée 301 aa, 34 kDa
Poids moléculaire observé 30 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC015504
Symbole du gène SCO1
Identification du gène (NCBI) 6341
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Human SCO1 and SCO2 are metallochaperones that are essential for the assembly of the catalytic core of cytochrome c oxidase (COX). SCO1 appears to be involved in the folding and assembly of cytochrome oxidase subunit II, and possibly of other proteins of this subcompartment. It is a 33 kDa protein which displays limited homology to members of the DnaJ family(PMID:14731768). It is also named as SCOD1 and belongs to the SCO1/2 family. It can exsit as a homodimer(PMID:16735468). Defects in SCO1 are a cause of mitochondrial complex IV deficiency (MT-C4D).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for SCO1 antibody 12614-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
human,mouseWB,IF,IP

Cell Rep

Downregulation of hepatic ceruloplasmin ameliorates NAFLD via SCO1-AMPK-LKB1 complex

Authors - Liping Xie
  • KD Validated