Anticorps Polyclonal de lapin anti-SGSH

SGSH Polyclonal Antibody for IHC, WB,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IHC,ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 14184-1-AP

Synonymes

HSS, MPS3A, SFMD, SGSH, Sulfoglucosamine sulfamidase, Sulphamidase



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293, transfectées
Résultats positifs en IHCtissu de cancer du pancréas humain, tissu de cancer du foie humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

14184-1-AP cible SGSH dans les applications de WB, IHC,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SGSH Protéine recombinante Ag5435
Nom complet N-sulfoglucosamine sulfohydrolase
Masse moléculaire calculée 57 kDa
Poids moléculaire observé 56 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC047318
Symbole du gène SGSH
Identification du gène (NCBI) 6448
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

SGSH(N-sulphoglucosamine sulphohydrolase) is also named as HSS, sulphamidase and belongs to the sulfatase family. Sulfamidase is synthesized as a 62 kDa precursor protein, which is modified with mannose 6-phosphate (M6P) residues, allowing their recognition by mannose-6-phosphate receptors in the Golgi complex and ensuring transport to the endosomal/lysosomal system(PMID:21671382). It catalyzes the third step of degradation of glucosaminoglycans and is required for the degradation of heparan sulphate. Defects in SGSH are the cause of mucopolysaccharidosis type 3A (MPS3A), also known as Sanfilippo syndrome A.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for SGSH antibody 14184-1-APDownload protocol
IHC protocol for SGSH antibody 14184-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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