Anticorps Polyclonal de lapin anti-SLC36A2

SLC36A2 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 21352-1-AP

Synonymes

PAT2, SLC36A2, TRAMD1, Tramdorin 1

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 21352-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 21352-1-AP (SLC36A2 antibody) at dilution of 1:1500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu rénal de souris, tissu rénal de rat

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:3000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

21352-1-AP cible SLC36A2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: SLC36A2 Protéine recombinante Ag15742
• Nom complet: solute carrier family 36 (proton/amino acid symporter), member 2
• Masse moléculaire calculée: 483 aa, 53 kDa
• Poids moléculaire observé: 53-60 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC101101
• Symbole du gène: SLC36A2
• Identification du gène (NCBI): 153201
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

SLC36A2 encodes proton-coupled amino acid transporter 2 (PAT2), a high-affinity cotransporter of glycine and proline coupled with the uptake of a proton in kidney and muscles. The inactivation or reduced function of SLC36A2 is the predominant determinant of the inherited iminoglycinuria phenotype in humans.