Anticorps Polyclonal de lapin anti-SMN

• Phare
• Validé par KD/KO

SMN Polyclonal Antibody for IF/ICC, FC (Intra)

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IF/ICC, FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-11708

Synonymes

SMN1,SMN, SMN1, Gemin-1, Gemin 1, Component of gems 1

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Galerie de données de validation

• 

  IF Staining of HepG2 using CL488-11708

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 SMN antibody (CL488-11708) at dilution of 1:200, CL594-Phalloidin (red).

• 

  FC experiment of HepG2 using CL488-11708

  1x10^6 HepG2 cells were intracellularly stained with 0.4 ug CoraLite® Plus 488-conjugated SMN Polyclonal antibody (CL488-11708)(red), or 0.4 ug CoraLite® Plus 488-conjugated Rabbit IgG control Rabbit PolyAb (CL488-30000) (blue). Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with Flow Cytometry Perm Buffer (PF00011-C).

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HepG2,
• Résultats positifs en FC (Intra): cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500
• Flow Cytometry (FC) (INTRA): FC (INTRA) : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-11708 cible SMN dans les applications de IF/ICC, FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: SMN Protéine recombinante Ag2260
• Nom complet: survival of motor neuron 2, centromeric
• Masse moléculaire calculée: 282 aa, 30 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC000908
• Symbole du gène: SMN
• Identification du gène (NCBI): 6607
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neurodegenerative disease characterized by loss of anterior horn cells in the spinal cord and concomitant symmetrical muscle weakness and atrophy (PMID: 16364894 ). SMA is caused by deletion or mutations of the survival motor neuron (SMN1) gene. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional (PMID: 17355180). A large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein (PMID: 10369862). The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA. This antibody, 11708-1-AP, raised against the recombinant full-length human SMN2 protein, recognizes all isoforms of SMN protein.

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