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Anticorps Polyclonal de lapin anti-SPG11

SPG11 Polyclonal Antibody for IHC,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, CoIP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 16555-1-AP

Synonymes

KIAA1840, Spastic paraplegia 11 protein, SPATACSIN, SPG11



Applications testées

Résultats positifs en IHCtissu hépatique humain,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

16555-1-AP cible SPG11 dans les applications de WB, IHC, CoIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SPG11 Protéine recombinante Ag9769
Nom complet spastic paraplegia 11 (autosomal recessive)
Masse moléculaire calculée 2443 aa, 279 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC024161
Symbole du gène SPG11
Identification du gène (NCBI) 80208
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Protocole

Product Specific Protocols
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Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle

Science

NUFIP1 is a ribosome receptor for starvation-induced ribophagy.

Authors - Gregory A Wyant
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J Clin Invest

Spastic paraplegia proteins spastizin and spatacsin mediate autophagic lysosome reformation.

Authors - Jaerak Chang
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PLoS Genet

A hereditary spastic paraplegia mouse model supports a role of ZFYVE26/SPASTIZIN for the endolysosomal system.

Authors - Mukhran Khundadze
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Hum Mol Genet

SPG15 protein deficits are at the crossroads between lysosomal abnormalities, altered lipid metabolism and synaptic dysfunction.

Authors - Lara Marrone
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Neurobiol Dis

Loss of spatacsin function alters lysosomal lipid clearance leading to upper and lower motor neuron degeneration.

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Ann Clin Transl Neurol

Lysosomal abnormalities in hereditary spastic paraplegia types SPG15 and SPG11.

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  • KD Validated