Anticorps Polyclonal de lapin anti-SYT2
SYT2 Polyclonal Antibody for WB, IF-P, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IF-P, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 21245-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en WB | tissu cérébral de souris, cellules Neuro-2a, tissu cérébral de rat, tissu de cervelet de souris |
| Résultats positifs en IF-P | tissu de cervelet de souris, |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
| Immunofluorescence (IF)-P | IF-P : 1:50-1:500 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Informations sur le produit
21245-1-AP cible SYT2 dans les applications de WB, IF-P, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | SYT2 Protéine recombinante Ag15744 |
| Nom complet | synaptotagmin II |
| Masse moléculaire calculée | 419 aa, 47 kDa |
| Poids moléculaire observé | 70 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC100815 |
| Symbole du gène | SYT2 |
| Identification du gène (NCBI) | 127833 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
SYT2 (Synaptotagmin-2) a synaptic vesicle membrane protein, functions as a calcium sensor in vesicular trafficking and exocytosis. SYT2 is also plays a role in dendrite formation by melanocytes (PMID: 23999003). Mutations in SYT2 are associated with myasthenic syndrome, presynaptic, congenital, with or without motor neuropathy. SYT2 mutations cause a complex presynaptic congenital myasthenic syndrome (PMID: 26519543).
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| WB protocol for SYT2 antibody 21245-1-AP | Download protocol |
| IF protocol for SYT2 antibody 21245-1-AP | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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