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Anticorps Polyclonal de lapin anti-TIMM8A
TIMM8A Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 11179-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en WB | tissu testiculaire de souris, tissu testiculaire de rat |
| Résultats positifs en IP | tissu testiculaire de souris |
| Résultats positifs en IHC | human intrahepatic cholangiocarcinoma tissue, tissu de cancer de l'estomac humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
| Résultats positifs en IF/ICC | cellules HeLa, |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:3000 |
| Immunoprécipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
| Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:200-1:800 |
| Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Applications publiées
| KD/KO | See 2 publications below |
| WB | See 5 publications below |
| IF | See 1 publications below |
Informations sur le produit
11179-1-AP cible TIMM8A dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Réactivité citée | Humain, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | TIMM8A Protéine recombinante Ag1661 |
| Nom complet | translocase of inner mitochondrial membrane 8 homolog A (yeast) |
| Masse moléculaire calculée | 11 kDa |
| Poids moléculaire observé | 11 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC015093 |
| Symbole du gène | TIMM8A |
| Identification du gène (NCBI) | 1678 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
TIMM8A (translocase of inner mitochondrial membrane 8A) is a mitochondrial intermembrane space chaperone that forms a 70 kDa hetero-hexamer with TIMM13 and escorts hydrophobic inner-membrane proteins from the cytosol into mitochondria. It acts as a chaperone-like protein that protects the hydrophobic precursors from aggregation and guide them through the mitochondrial intermembrane space. The TIMM8-TIMM13 complex mediates the import of proteins such as TIMM23, SLC25A12/ARALAR1 and SLC25A13/ARALAR2, while the predominant TIMM9-TIMM10 70 kDa complex mediates the import of much more proteins. Probably necessary for normal neurologic development. (PMID: 11489896; 15254020)
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| WB protocol for TIMM8A antibody 11179-1-AP | Download protocol |
| IHC protocol for TIMM8A antibody 11179-1-AP | Download protocol |
| IF protocol for TIMM8A antibody 11179-1-AP | Download protocol |
| IP protocol for TIMM8A antibody 11179-1-AP | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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Publications
| Species | Application | Title |
|---|---|---|
Cell Death Dis CHCHD2 rescues the mitochondrial dysfunction in iPSC-derived neurons from patient with Mohr-Tranebjaerg syndrome
| ||
Elife Function of hTim8a in complex IV assembly in neuronal cells provides insight into pathomechanism underlying Mohr-Tranebjærg syndrome.
| ||
Cell Death Dis Haploinsufficiency in the mitochondrial protein CHCHD4 reduces brain injury in a mouse model of neonatal hypoxia-ischemia. | ||
Mol Genet Genomic Med Functional analysis of a novel mutation in the TIMM8A gene that causes deafness-dystonia-optic neuronopathy syndrome. | ||
Genes Dis Cdc42 deletion yielded enamel defects by disrupting mitochondria and producing reactive oxygen species in dental epithelium |




