Anticorps Polyclonal de lapin anti-TMEM106B

• Phare
• Validé par KD/KO

TMEM106B Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 30301-1-AP

Synonymes

FLJ11273, TMEM106B, transmembrane protein 106B

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 30301-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 30301-1-AP (TMEM106B antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis of HeLa using 30301-1-AP

  WB result of TMEM106B antibody (30301-1-AP; 1:600; room temperature for 1.5 hours) with negative control and TMEM106B knockout HeLa cells.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules A549, cellules HeLa

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

30301-1-AP cible TMEM106B dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Peptide
• Nom complet: transmembrane protein 106B
• Masse moléculaire calculée: 31 kDa
• Poids moléculaire observé: 45 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC033901
• Symbole du gène: TMEM106B
• Identification du gène (NCBI): 54664
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

TMEM106B is a genetic risk factor for frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 inclusions (FTLD-TDP). Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), like FTLD-TDP, is characterized by pathological TDP-43 inclusions. TMEM106B expression in the brain may be linked to mechanisms of disease in FTLD-TDP and risk alleles confer genetic susceptibility by increasing gene expression. TMEM106B can be showed as 31-55 kDa and 70-90 kDa (Glycosylated or Dimer) form in western blot test. (PMID: 27543298, 22895706, PMID: 23136129).