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Anticorps Polyclonal de lapin anti-TMEM70
TMEM70 Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
WB, IHC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 20388-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en WB | cellules A2780, cellules Jurkat | 
| Résultats positifs en IHC | tissu hépatique humain, il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. | 
Dilution recommandée
| Application | Dilution | 
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:4000 | 
| Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 | 
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Applications publiées
| KD/KO | See 2 publications below | 
| WB | See 5 publications below | 
Informations sur le produit
20388-1-AP cible TMEM70 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
| Réactivité | Humain, souris | 
| Réactivité citée | Humain, souris | 
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG | 
| Clonalité | Polyclonal | 
| Type | Anticorps | 
| Immunogène | TMEM70 Protéine recombinante Ag14226 | 
| Nom complet | transmembrane protein 70 | 
| Masse moléculaire calculée | 260 aa, 29 kDa | 
| Poids moléculaire observé | 18 kDa | 
| Numéro d’acquisition GenBank | BC002748 | 
| Symbole du gène | TMEM70 | 
| Identification du gène (NCBI) | 54968 | 
| Conjugaison | Non conjugué | 
| Forme | Liquide | 
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène | 
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol | 
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. | 
Informations générales
TMEM70 belongs to the TMEM70 family. It is involved in biogenesis of mitochondrial ATP synthase. Defects in TMEM70 are a cause of mitochondrial encephalocardiomyopathy neonatal due to ATP synthase deficiency (MT-ATPSD). A publication(PMID:21147908) identifies that TMEM70 gene defect as a pan-ethnic disorder and further redefines it as the most common cause of nuclear-origin ATP synthase deficiency.
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| WB protocol for TMEM70 antibody 20388-1-AP | Download protocol | 
| IHC protocol for TMEM70 antibody 20388-1-AP | Download protocol | 
| Standard Protocols | |
|---|---|
| Click here to view our Standard Protocols | 
Publications
| Species | Application | Title | 
|---|---|---|
| Inflammation IRF-1 Regulates Mitochondrial Respiration and Intrinsic Apoptosis Under Metabolic Stress through ATP Synthase Ancillary Factor TMEM70
 | ||
| Neurogenetics TMEM70: a mutational hot spot in nuclear ATP synthase deficiency with a pivotal role in complex V biogenesis. | ||
| JIMD Rep Common and Novel TMEM70 Mutations in a Cohort of Italian Patients with Mitochondrial Encephalocardiomyopathy. | ||
| Life Sci Alliance Mitochondrial stress response triggered by defects in protein synthesis quality control.
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