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Anticorps Monoclonal anti-TMEM70

TMEM70 Monoclonal Antibody for IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2b

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

2C11C3

N° de cat : 60195-1-Ig

Synonymes

TMEM70, transmembrane protein 70



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules A2780, cellules HeLa
Résultats positifs en IHCtissu hépatique humain, tissu pancréatique humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

60195-1-Ig cible TMEM70 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Mouse / IgG2b
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène TMEM70 Protéine recombinante Ag16947
Nom complet transmembrane protein 70
Masse moléculaire calculée 260 aa, 29 kDa
Poids moléculaire observé 18 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC002748
Symbole du gène TMEM70
Identification du gène (NCBI) 54968
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

TMEM70 belongs to the TMEM70 family. It is involved in biogenesis of mitochondrial ATP synthase. Defects in TMEM70 are a cause of mitochondrial encephalocardiomyopathy neonatal due to ATP synthase deficiency (MT-ATPSD). A publication (PMID:21147908) identified TMEM70 gene defect as a pan-ethnic disorder and further redefined it as the most common cause of nuclear-origin ATP synthase deficiency.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for TMEM70 antibody 60195-1-IgDownload protocol
IHC protocol for TMEM70 antibody 60195-1-IgDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Mitochondrion

Mitochondrial membrane assembly of TMEM70 protein.

Authors - Hana Kratochvílová