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Anticorps Monoclonal anti-TMEM70
TMEM70 Monoclonal Antibody for WB, IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2b
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, IHC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
2C11C3
N° de cat : 60195-1-Ig
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en WB | cellules A2780, cellules HeLa |
| Résultats positifs en IHC | tissu hépatique humain, tissu pancréatique humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
| Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Applications publiées
| WB | See 1 publications below |
Informations sur le produit
60195-1-Ig cible TMEM70 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
| Réactivité | Humain |
| Réactivité citée | Humain |
| Hôte / Isotype | Mouse / IgG2b |
| Clonalité | Monoclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | TMEM70 Protéine recombinante Ag16947 |
| Nom complet | transmembrane protein 70 |
| Masse moléculaire calculée | 260 aa, 29 kDa |
| Poids moléculaire observé | 18 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC002748 |
| Symbole du gène | TMEM70 |
| Identification du gène (NCBI) | 54968 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par protéine A |
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
TMEM70 belongs to the TMEM70 family. It is involved in biogenesis of mitochondrial ATP synthase. Defects in TMEM70 are a cause of mitochondrial encephalocardiomyopathy neonatal due to ATP synthase deficiency (MT-ATPSD). A publication (PMID:21147908) identified TMEM70 gene defect as a pan-ethnic disorder and further redefined it as the most common cause of nuclear-origin ATP synthase deficiency.
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| WB protocol for TMEM70 antibody 60195-1-Ig | Download protocol |
| IHC protocol for TMEM70 antibody 60195-1-Ig | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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