Anticorps Polyclonal de lapin anti-VPS13C

VPS13C Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications(2)

N° de cat : 29844-1-AP

Synonymes

BLTP5C, PARK23

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 29844-1-AP

  Various lysates were subjected to Tris-acetate gel system followed by western blot with 29844-1-AP (VPS13C antibody) at dilution of 1:2000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HeLa, cellules HepG2, tissu cérébral de souris

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:4000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

• WB: See 2 publications below
• IF: See 2 publications below

Informations sur le produit

29844-1-AP cible VPS13C dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Réactivité citée: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: VPS13C Protéine recombinante Ag31069
• Nom complet: vacuolar protein sorting 13 homolog C (S. cerevisiae)
• Masse moléculaire calculée: 422 kDa
• Poids moléculaire observé: 422 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_017684
• Symbole du gène: VPS13C
• Identification du gène (NCBI): 54832
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

VPS13C (vacuolar protein sorting 13 homolog C) acts at membrane contact sites between intracellular organelles to transport lipids. There are four VPS13 family members in human - VPS13A, VPS13B, VPS13C, and VPS13D. Mutations in human VPS13 genes are linked to rare neurodegenerative disorders: chorea- acanthocytosis (VPS13A), Cohen syndrome (VPS13B), predispose to early onset into Parkinson's disease (VPS13C) and lead to ataxia/spastic paraplegia (VPS13D) (PMID: 30656912).

Publications

Species	Application	Title
human	WB,IF	bioRxiv; Lysosome damage triggers acute formation of ER to lysosomes membrane tethers mediated by the bridge-like lipid transport protein VPS13C; Authors - Xinbo Wang
human	WB,IF	Nat Cell Biol; The bridge-like lipid transport protein VPS13C/PARK23 mediates ER-lysosome contacts following lysosome damage; Authors - Xinbo Wang

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