Anticorps Monoclonal anti-WFS1

WFS1 Monoclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

4C2B5

N° de cat : 67291-1-Ig

Synonymes

FLJ51211, WFRS, WFS, WFS1, Wolfram syndrome 1 (wolframin), WOLFRAMIN



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules C6, cellules HEK-293, cellules Neuro-2a, cellules PC-12, cellules SH-SY5Y, cellules U-251

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:5000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

67291-1-Ig cible WFS1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris

Réactivité Humain, porc, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène WFS1 Protéine recombinante Ag25735
Nom complet Wolfram syndrome 1 (wolframin)
Masse moléculaire calculée 890 aa, 100 kDa
Poids moléculaire observé 100 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC030130
Symbole du gène WFS1
Identification du gène (NCBI) 7466
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Wolfram syndrome protein (WFS1), also called wolframin, is a transmembrane protein, which is located primarily in the endoplasmic reticulum and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation. ER localization suggests that WFS1 protein has physiological functions in membrane trafficking, secretion, processing and/or regulation of ER calcium homeostasis. It is ubiquitously expressed with highest levels in brain, pancreas, heart, and insulinoma beta-cell lines. Mutations of the WFS1 gene are responsible for two hereditary diseases, autosomal recessive Wolfram syndrome and autosomal dominant low frequency sensorineural hearing loss.

Protocole

Product Specific Protocols
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