Dystrophin Monoklonaler Antikörper

Dystrophin Monoklonal Antikörper für FC, IF, IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF, FC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1G12E6

Kat-Nr. : 68120-1-Ig

Synonyme

BMD, CMD3B, DMD, DXS142, DXS164, DXS206, DXS230, DXS239, DXS268, DXS269, DXS270, DXS272, dystrophin



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBRattenhirngewebe, HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, Maushirngewebe, Rattenherzgewebe
Erfolgreiche Detektion in IHCRatten-Skelettmuskelgewebe, Maus-Skelettmuskelgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFMaus-Skelettmuskelgewebe, Rattenherzgewebe
Erfolgreiche Detektion in FCHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:1000-1:4000
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:200-1:800
Durchflusszytometrie (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

68120-1-Ig bindet in WB, IHC, IF, FC, ELISA Dystrophin und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Maus / IgG2a
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen Dystrophin fusion protein Ag4392
Vollständiger Name dystrophin
Berechnetes Molekulargewicht 3685 aa, 427 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht70 kDa, 430 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC028720
Gene symbol DMD
Gene ID (NCBI) 1756
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Dystrophin (DMD or BMD) is a large muscle protein whose mutations cause Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD), the childhood neuromuscular disorders that result in progressive muscle weakness, respiratory difficulties and cardiovascular dysfunction. Dystrophin is a crucial component of the dystrophin-glycoprotein complex which is essential for muscle membrane integrity and stability. Dystrophin is located on the cytoplasmic face of the sarcolemma and connects the cytoskeletal network to the sarcolemma and extracellular matrix. Multiple isoforms of dystrophin exist due to the alternative splicing, with a wide range of MW (69-72, 110-143, 271, 426 kDa). Most tissues contain transcripts of several isoforms.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for Dystrophin antibody 68120-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for Dystrophin antibody 68120-1-IgProtokoll herunterladen
IF protocol for Dystrophin antibody 68120-1-IgProtokoll herunterladen
FC protocol for Dystrophin antibody 68120-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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