Anticorps Polyclonal de lapin anti-GALC

GALC Polyclonal Antibody for WB,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC,ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 12887-1-AP

Synonymes

Galactocerebrosidase, galactosylceramidase, GALC, GALCERase



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules A375, cellules HeLa, tissu cérébral de souris, tissu placentaire humain

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

IHCSee 1 publications below

Informations sur le produit

12887-1-AP cible GALC dans les applications de WB, IHC,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène GALC Protéine recombinante Ag3915
Nom complet galactosylceramidase
Masse moléculaire calculée 668 aa, 76 kDa
Poids moléculaire observé 50 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC036518
Symbole du gène GALC
Identification du gène (NCBI) 2581
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Galactosylceramidase (Galc) is a lysosomal enzyme involved in the catabolism of galactosylceramide, a major lipid in myelin, kidney, and epithelial cells of the small intestine and colon. The normal GALC mRNA encodes the 80 kDa precursor, which is processed into 50 and 30 kDa subunits. Mutation of GALC gene will lead to Krabbe disease (globoid cell leukodystrophy), an autosomal recessive neurodegenerative disorder that affects both the central and peripheral nervous system due to an enzymatic defect of galactocerebrosidase.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for GALC antibody 12887-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanIHC

Chembiochem

A specific activity-based probe to monitor family GH59 galactosylceramidase - the enzyme deficient in Krabbe disease.

Authors - André Ra Marques