Anticorps Polyclonal de lapin anti-Alpha galactosidase A
Alpha galactosidase A Polyclonal Antibody for WB, IF/ICC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IF/ICC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 19877-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en WB | cellules HEK-293 |
| Résultats positifs en IF/ICC | cellules HepG2 |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:3000 |
| Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:10-1:100 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Applications publiées
| WB | See 1 publications below |
Informations sur le produit
19877-1-AP cible Alpha galactosidase A dans les applications de WB, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Réactivité citée | Humain |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | Alpha galactosidase A Protéine recombinante Ag7505 |
| Nom complet | galactosidase, alpha |
| Masse moléculaire calculée | 49 kDa |
| Poids moléculaire observé | 49 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC002689 |
| Symbole du gène | GLA |
| Identification du gène (NCBI) | 2717 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
GLA, also named as Melibiase, Agalsidas and Alpha-galactosidase A, Belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolysis of terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| WB protocol for Alpha galactosidase A antibody 19877-1-AP | Download protocol |
| IF protocol for Alpha galactosidase A antibody 19877-1-AP | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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