Alpha galactosidase A Polyklonaler Antikörper

Alpha galactosidase A Polyklonal Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IF/ICC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(1)

Kat-Nr. : 19877-1-AP

Synonyme

GLA, Galactosylgalactosylglucosylceramidase GLA, GALA, EC:3.2.1.22, Alpha-galactosidase A



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHEK-293-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below

Produktinformation

19877-1-AP bindet in WB, IF/ICC, ELISA Alpha galactosidase A und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen Alpha galactosidase A fusion protein Ag7505
Vollständiger Name galactosidase, alpha
Berechnetes Molekulargewicht 49 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 49 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC002689
Gene symbol GLA
Gene ID (NCBI) 2717
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

GLA, also named as Melibiase, Agalsidas and Alpha-galactosidase A, Belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolysis of terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for Alpha galactosidase A antibody 19877-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for Alpha galactosidase A antibody 19877-1-APProtokoll herunterladen
STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Int J Biol Sci

Septin4 promotes cell death in human colon cancer cells by interacting with BAX.

Authors - Xin Zhao