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Anticorps Polyclonal de lapin anti-RPGRIP1L

RPGRIP1L Polyclonal Antibody for IHC, IP, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain et plus (3)

Applications

WB, IP, IHC, CoIP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 55160-1-AP

Synonymes

CORS3, FTM, JBTS7, KIAA1005, MKS5, Protein fantom, RPGRIP1 like, RPGRIP1 like protein, RPGRIP1L



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293, tissu rénal humain
Résultats positifs en IPcellules HEK-293
Résultats positifs en IHCtissu pancréatique humain, tissu cérébral humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

55160-1-AP cible RPGRIP1L dans les applications de WB, IP, IHC, CoIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéecanin, Humain, poisson-zèbre, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet RPGRIP1-like
Masse moléculaire calculée 151 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_015272
Symbole du gène RPGRIP1L
Identification du gène (NCBI) 23322
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

RPGRIP1L, also named as FTM, KIAA1005, belongs to the RPGRIP1 family. It negatively regulates signaling through the G-protein coupled thromboxane A2 receptor. RPGRIP1L may be involved in mechanisms like programmed cell death, craniofacial development, patterning of the limbs, and formation of the left-right axis.(PMID:17558409) Defects in RPGRIP1L are the cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7). Defects in RPGRIP1L are the cause of Meckel syndrome type 5 (MKS5). This antibody is specific to RPGRIP1L.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for RPGRIP1L antibody 55160-1-APDownload protocol
IHC protocol for RPGRIP1L antibody 55160-1-APDownload protocol
IP protocol for RPGRIP1L antibody 55160-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
mouse

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Avis

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FH

Alice (Verified Customer) (01-25-2019)

Cells fixed in MeOH at -20'C for 5mins.Blocked with 1% w/v Milk/PBSRPGRIP1L antibody diluted in block 1:1000 and co-stained with Acetylated alpha-Tubulin and gamma-tubulin.

  • Applications: Immunofluorescence,
  • Primary Antibody Dilution: 1:1000
  • Cell Tissue Type: hTERT RPE-1
RPGRIP1L Antibody Immunofluorescence, validation (1:1000 dilution) in hTERT RPE-1 (Cat no:55160-1-AP)